FDA-ն հաստատել է Լեուկովորինը աուտիզմի ախտանիշների համար՝ փորձագետների զգուշացումներով

Միացյալ Նահանգների Ապրանքների և Դեղերի Վարչությունը (FDA) հաստատել է լեուկովորին կալցիումի դեղատաբլետները ուղեղային ֆոլատի պակաս ունեցող (CFD) հիվանդների համար, որն ուղեղային նյարդաբանական վիճակ է և կապված է աուտիզմի սպեկտրի խանգարումների հետ։

Լեուկովորինը, որը հայտնի է նաև որպես ֆոլինաթթու, վիտամին B-ի մի դերդիվատ է, որը ավանդաբար օգտագործվում է որոշ քիմիոթերապիայի դեղերի կողմնակի ազդեցությունները մեղմելու համար։ CFD-ի համար դրա հաստատումը հիմնված է 2009-2024 թվականների ընթացքում հրապարակված գրականության համակարգված վերլուծության վրա, որը ցույց է տալիս այս վիճակով մարդկանց համար հնարավոր օգուտներ։

FDA-ի կոմիսար Մարթի Մաքարի ասել է. «Մենք ականատես ենք եղել աուտիզմի ողբերգական չորսապատիկ աճի վերջին երկու տասնամյակներում։ Երեխաները տառապում են և արժանի են հասանելիության այն հնարավոր բուժումներին, որոնք խոստումնալից են»։

Այնուամենայնիվ, որոշ առողջապահական փորձագետներ զգուշացնում են։ Ամերիկյան Աուտիզմի Ընդհանուր Ընկերության առողջության հավասարության տնօրեն Դանիել Հոլլը նշել է, որ բարձր դոզայի լեուկովորինի վերաբերյալ ընթացիկ ուսումնասիրությունները շատ նախնական են։ Նա նախազգուշացրել է, որ դրա արդյունավետության վաղ պնդումները կարող են հանգեցնել կեղծ հույսերի և սխալ մեկնաբանությունների, թե լեուկովորինը բուժում է։

FDA-ն համագործակցում է GlaxoSmithKline (GSK) ընկերության հետ, որը արտադրում է Wellcovorin (լեուկովորին կալցիում), որպեսզի թարմացնի դեղի պիտակավորումը՝ ներառելով նոր ցուցումը՝ CFD-ի համար։

Չնայած որոշ ուսումնասիրություններ ցույց են տվել լեզվական կարողությունների բարելավում աուտիզմ ունեցող երեխաների մոտ, ովքեր բուժվել են լեուկովորինով, փորձագետները ընդգծում են ավելի մեծ և խիստ փորձարկումների անհրաժեշտությունը՝ այս արդյունքները հաստատելու համար։

FDA-ի որոշումը կարևոր քայլ է աուտիզմին առնչվող վիճակների բուժման ուղղությամբ, սակայն առողջապահական մասնագետները կոչ են անում շարունակել հետազոտությունները՝ դեղի արդյունավետությունն ու անվտանգությունը լիովին հասկանալու համար այս նոր համատեքստում։