FDA-ն հաստատել է լեուկովորինը աուտիզմի բուժման համար՝ մասնագետների մտահոգությունների ֆոնին
FDA-ն հաստատել է լեուկովորինը աուտիզմի խոսքային խանգարումների բուժման համար, ինչը բժշկական մասնագետների շրջանում քննարկումներ է առաջացրել՝ կապված դրա արդյունավետության և հետագա հետազոտությունների անհրաժեշտության հետ։
ԱՄՆ Սննդի և դեղերի վարչությունը (FDA) հաստատել է լեուկովորինը, որը վիտամին B-ի մի դերիվատ է, աուտիզմի սպեկտրային խանգարում ունեցող երեխաների խոսքային խանգարումները բուժելու համար։ Այս որոշումը զարմացրել է բժշկական համայնքի շատ ներկայացուցիչների, այդ թվում՝ մանկական նյարդաբան Դոկտոր Ռիչարդ Ֆրայեին, ով քննարկում էր դեղամիջոցի հարմարեցված տարբերակի մշակումը ֆեդերալ կարգավորող մարմինների հետ։ Դոկտոր Ֆրայեն արտահայտել է իր զարմանքը՝ նշելով․ «Մենք մի փոքր զարմացած էինք, որ նրանք պարզապես հաստատեցին այն առանց լրացուցիչ ուսումնասիրությունների կամ այլ բաների»։
FDA-ի հաստատումը հիմնված է այն ուսումնասիրությունների վրա, որոնք ցույց են տվել, որ աուտիզմ ունեցող որոշ երեխաների ուղեղում ֆոլատի ցածր մակարդակ կա, ինչը լեուկովորինը կարող է հնարավորինս շտկել։ Սակայն առաջատար աուտիզմի հետազոտողներ և կազմակերպություններ հեռու են մնացել այս որոշումից՝ նշելով առկա ուսումնասիրությունների սահմանափակ ծավալն ու չափը։ Պենսիլվանիայի համալսարանի հոգեբույժ Դոկտոր Դեյվիդ Մանդելը մեկնաբանել է․ «Մենք չունենք նույնիսկ միջին մակարդակի ապացույցներ, որ լեուկովորինը արդյունավետ բուժում է աուտիզմի ախտանիշների համար»։
Չնայած FDA-ի հաստատմանը՝ մասնագետները ընդգծում են հետագա հետազոտությունների անհրաժեշտությունը՝ լեուկովորինի արդյունավետությունն ու անվտանգությունը հաստատելու համար աուտիզմի հետ կապված ախտանիշների բուժման մեջ։ Նրանք խորհուրդ են տալիս դեղամիջոցի օգտագործումը իրականացնել խիստ բժշկական հսկողության ներքո և վերահսկվող կլինիկական փորձարկումների շրջանակներում։