ऑटिज़्म उपचार के लिए ल्यूकोवोरिन को एफडीए की मंजूरी, विशेषज्ञों में चिंता
एफडीए ने ऑटिज़्म में भाषण संबंधी दोषों के इलाज के लिए ल्यूकोवोरिन को मंजूरी दी है, जिससे इसके प्रभावकारिता और आगे के शोध की आवश्यकता को लेकर चिकित्सा विशेषज्ञों में बहस छिड़ गई है।
संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य एवं औषधि प्रशासन (एफडीए) ने ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम विकार (एएसडी) वाले बच्चों में भाषण संबंधी दोषों के इलाज के लिए विटामिन बी के एक व्युत्पन्न ल्यूकोवोरिन को मंजूरी दी है। इस निर्णय ने चिकित्सा समुदाय में कई लोगों को आश्चर्यचकित कर दिया है, जिनमें बाल न्यूरोलॉजिस्ट डॉ. रिचर्ड फ्राय भी शामिल हैं, जो संघीय नियामकों के साथ दवा के एक अनुकूलित संस्करण के विकास पर चर्चा कर रहे थे। डॉ. फ्राय ने अपनी हैरानी व्यक्त करते हुए कहा, "तो हम थोड़े हैरान थे कि उन्होंने बिना अधिक अध्ययन या किसी अन्य प्रक्रिया के इसे सीधे मंजूरी दे दी।"
एफडीए की मंजूरी उन अध्ययनों पर आधारित है जो सुझाव देते हैं कि कुछ ऑटिज़्म वाले बच्चों के मस्तिष्क में फोलेट का स्तर कम होता है, जिसे ल्यूकोवोरिन संभवतः ठीक कर सकता है। हालांकि, प्रमुख ऑटिज़्म शोधकर्ता और संगठन इस निर्णय से दूरी बनाए हुए हैं, क्योंकि मौजूदा अध्ययनों की सीमा और आकार सीमित है। यूनिवर्सिटी ऑफ पेंसिल्वेनिया के मनोचिकित्सक डॉ. डेविड मंडेल ने टिप्पणी की, "हमारे पास ऐसा कोई भी मध्यम प्रमाण नहीं है जो यह दर्शाता हो कि ल्यूकोवोरिन ऑटिज़्म के लक्षणों के लिए प्रभावी उपचार है।"
एफडीए की मंजूरी के बावजूद, विशेषज्ञ इसके प्रभावकारिता और सुरक्षा की पुष्टि के लिए आगे के शोध की आवश्यकता पर जोर देते हैं। वे सलाह देते हैं कि इस दवा का उपयोग केवल कड़े चिकित्सा पर्यवेक्षण में और नियंत्रित नैदानिक परीक्षणों के ढांचे के भीतर ही किया जाना चाहिए।