ऑटिज़्म लक्षणों के लिए ल्यूकोवोरिन को एफडीए की मंजूरी, विशेषज्ञों ने जताई सावधानी
एफडीए ने सेरेब्रल फोलेट कमी से जुड़े ऑटिज़्म लक्षणों के इलाज के लिए ल्यूकोवोरिन को मंजूरी दी है, जिससे उम्मीदें बढ़ी हैं और साथ ही आगे के शोध की मांग भी हुई है।
संयुक्त राज्य अमेरिका के फूड एंड ड्रग एडमिनिस्ट्रेशन (एफडीए) ने सेरेब्रल फोलेट कमी (CFD) वाले मरीजों के लिए ल्यूकोवोरिन कैल्शियम टैबलेट्स को मंजूरी दी है, जो एक न्यूरोलॉजिकल स्थिति है और ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम विकारों से जुड़ी है।
ल्यूकोवोरिन, जिसे फोलिनिक एसिड भी कहा जाता है, विटामिन बी का एक व्युत्पन्न है जो पारंपरिक रूप से कुछ कीमोथेरेपी दवाओं के दुष्प्रभावों को कम करने के लिए उपयोग किया जाता है। CFD के लिए इसकी मंजूरी 2009 से 2024 के बीच प्रकाशित साहित्य के व्यवस्थित विश्लेषण पर आधारित है, जो इस स्थिति वाले व्यक्तियों के लिए संभावित लाभ सुझाता है।
एफडीए के कमिश्नर मार्टी मकारी ने कहा, "हमने दो दशकों में ऑटिज़्म में दुखद चार गुना वृद्धि देखी है। बच्चे पीड़ित हैं और उन्हें उन संभावित उपचारों तक पहुंच मिलनी चाहिए जो आशाजनक साबित हुए हैं।"
हालांकि, कुछ स्वास्थ्य विशेषज्ञ सावधानी बरतते हैं। ऑटिज़्म सोसाइटी ऑफ अमेरिका की हेल्थ इक्विटी निदेशक डेनिएल हॉल ने कहा कि उच्च खुराक वाले ल्यूकोवोरिन पर वर्तमान अध्ययन बहुत प्रारंभिक हैं। उन्होंने चेतावनी दी कि इसकी प्रभावकारिता के बारे में जल्दबाजी में किए गए दावे गलत उम्मीदें पैदा कर सकते हैं और यह गलतफहमी हो सकती है कि ल्यूकोवोरिन एक इलाज है।
एफडीए ग्लैक्सोस्मिथक्लाइन (GSK), जो वेलकोवोरिन (ल्यूकोवोरिन कैल्शियम) का निर्माता है, के साथ मिलकर दवा के लेबलिंग को अपडेट करने पर काम कर रहा है ताकि CFD के लिए इसके नए संकेत को शामिल किया जा सके।
कुछ अध्ययनों में ऑटिज़्म वाले बच्चों में ल्यूकोवोरिन के उपचार से भाषा क्षमताओं में सुधार दिखाया गया है, लेकिन विशेषज्ञ इन निष्कर्षों की पुष्टि के लिए बड़े और कठोर परीक्षणों की आवश्यकता पर जोर देते हैं।
एफडीए का यह निर्णय ऑटिज़्म से संबंधित स्थितियों को संबोधित करने में एक महत्वपूर्ण कदम है, लेकिन स्वास्थ्य पेशेवर दवा की प्रभावकारिता और सुरक्षा को इस नए संदर्भ में पूरी तरह समझने के लिए निरंतर शोध की सलाह देते हैं।