ऑटिज़्म उपचार के लिए ल्यूकोवोरिन को एफडीए की मंजूरी, विशेषज्ञों की चिंताओं के बीच

संयुक्त राज्य अमेरिका के खाद्य और औषधि प्रशासन (एफडीए) ने ऑटिज़्म स्पेक्ट्रम डिसऑर्डर (एएसडी) के इलाज के लिए विटामिन बी के एक व्युत्पन्न ल्यूकोवोरिन को मंजूरी दी है। इस निर्णय ने कई विशेषज्ञों को आश्चर्यचकित कर दिया है, जिनमें एरिज़ोना स्थित बाल न्यूरोलॉजिस्ट डॉ. रिचर्ड फ्राय भी शामिल हैं, जो बच्चों के लिए दवा का एक अनुकूलित संस्करण विकसित करने पर चर्चा कर रहे थे, यह मानते हुए कि इसके लिए अधिक शोध आवश्यक होगा। डॉ. फ्राय ने बिना अतिरिक्त अध्ययनों के मंजूरी पर अपनी हैरानी व्यक्त की।

प्रमुख ऑटिज़्म समूहों और शोधकर्ताओं ने इस निर्णय से दूरी बनाई है, और समर्थन करने वाले अध्ययनों को "बहुत कमजोर" और "बहुत छोटे" बताया है। पेनसिल्वेनिया विश्वविद्यालय के मनोचिकित्सक डॉ. डेविड मांडेल ने कहा, "हमारे पास ऐसा कोई भी मध्यम प्रमाण नहीं है जो दिखाता हो कि ल्यूकोवोरिन ऑटिज़्म के लक्षणों के लिए प्रभावी उपचार है।"

सीमित साक्ष्यों के बावजूद, कुछ डॉक्टर ल्यूकोवोरिन लिख रहे हैं, जो कि कीमोथेरेपी के लिए उपयोग किए जाने वाले संस्करणों का पुनः उपयोग कर रहे हैं या कंपाउंडिंग फार्मेसियों से नए फॉर्मूलेशन मंगवा रहे हैं। शोधकर्ता सहमत हैं कि इस दवा का अतिरिक्त अध्ययन आवश्यक है, विशेष रूप से उन रोगियों के लिए जिनके मस्तिष्क में फोलेट की कमी हो सकती है, जो ऑटिज़्म में भूमिका निभा सकती है। हालांकि, वे जोर देते हैं कि इसे केवल सावधानीपूर्वक नियंत्रित नैदानिक परीक्षणों में ही लिया जाना चाहिए।

एफडीए की मंजूरी ने घोषणा की जल्दबाजी को लेकर चिंताएं बढ़ा दी हैं, जिसे आलोचक कहते हैं कि इसने एक अप्रूव्ड नहीं हुए दवा को बढ़ावा दिया है, जिसे एक जटिल मस्तिष्क विकार के लिए विश्वसनीय उपचार के रूप में मंजूरी मिलने से पहले बहुत अधिक अध्ययन की आवश्यकता है।