仅事实
礼来公司Orforglipron在晚期试验中实现显著减重
Summary
礼来公司的口服减重药物Orforglipron在晚期试验中，肥胖及2型糖尿病患者平均体重减少了10.5%，为其获得监管批准铺平了道路。
礼来公司正在研发的口服减重药物Orforglipron在一项针对肥胖及2型糖尿病患者的晚期临床试验中取得了显著成果。每日一次的最高剂量药物在72周内使患者平均体重减少了10.5%，约合22.9磅。相比之下，接受安慰剂的参与者体重仅减少了2.2%。此外，Orforglipron还改善了血糖控制，75%的最高剂量患者血红蛋白A1c水平达到6.5%或以下。该试验的安全性与其他GLP-1受体激动剂相似，胃肠道副作用如恶心和呕吐最为常见。礼来计划在年底前提交Orforglipron的监管审批申请，目标是在次年实现全球上市。如果获批，Orforglipron将为减重和糖尿病治疗市场提供一种无针注射的替代方案，有望提升可及性并解决当前注射疗法供应方面的挑战。
