Orforglipron de Eli Lilly logra una pérdida de peso significativa en ensayo de fase avanzada
El medicamento oral para la pérdida de peso de Eli Lilly, orforglipron, demostró una reducción promedio del 10.5% en el peso de pacientes con obesidad y diabetes tipo 2 durante un ensayo de fase avanzada, allanando el camino para la aprobación regulatoria.
El medicamento oral en investigación para la pérdida de peso de Eli Lilly, orforglipron, ha logrado resultados significativos en un ensayo clínico de fase avanzada que involucró a pacientes con obesidad y diabetes tipo 2. La dosis más alta de la píldora diaria condujo a una reducción promedio del peso del 10.5%, o aproximadamente 22.9 libras, durante un período de 72 semanas. En contraste, los participantes que recibieron un placebo experimentaron una pérdida de peso del 2.2%. Además, orforglipron mejoró el control del azúcar en sangre, con un 75% de los pacientes en la dosis más alta alcanzando niveles de hemoglobina A1c de 6.5% o menos. El perfil de seguridad del ensayo fue consistente con otros agonistas del receptor GLP-1, siendo los efectos secundarios gastrointestinales como náuseas y vómitos los más comunes. Eli Lilly planea presentar orforglipron para la aprobación regulatoria a finales de año, con el objetivo de un lanzamiento global en el año siguiente. Si se aprueba, orforglipron ofrecería una alternativa sin agujas en el mercado de tratamiento para la pérdida de peso y la diabetes, potencialmente mejorando la accesibilidad y abordando los desafíos actuales de suministro asociados con las terapias inyectables.
