Orforglipron d'Eli Lilly obtient une perte de poids significative lors d'un essai de phase avancée
Le médicament oral contre la perte de poids d'Eli Lilly, orforglipron, a démontré une réduction moyenne de poids de 10,5 % chez des patients obèses atteints de diabète de type 2 lors d'un essai de phase avancée, ouvrant la voie à une approbation réglementaire.
Le médicament oral expérimental d'Eli Lilly pour la perte de poids, orforglipron, a obtenu des résultats significatifs lors d'un essai clinique de phase avancée impliquant des patients obèses atteints de diabète de type 2. La dose la plus élevée de ce comprimé pris une fois par jour a conduit à une réduction moyenne de poids de 10,5 %, soit environ 22,9 livres, sur une période de 72 semaines. En revanche, les participants recevant un placebo ont perdu 2,2 % de leur poids. De plus, orforglipron a amélioré le contrôle glycémique, 75 % des patients sous la dose la plus élevée atteignant des niveaux d'hémoglobine A1c de 6,5 % ou moins. Le profil de sécurité de l'essai était conforme à celui des autres agonistes des récepteurs GLP-1, les effets secondaires gastro-intestinaux tels que les nausées et vomissements étant les plus fréquents. Eli Lilly prévoit de soumettre orforglipron pour approbation réglementaire d'ici la fin de l'année, visant un lancement mondial l'année suivante. En cas d'approbation, orforglipron offrirait une alternative sans injection sur le marché de la perte de poids et du traitement du diabète, améliorant potentiellement l'accessibilité et répondant aux défis actuels liés à l'approvisionnement des thérapies injectables.
