FDA exige etiquetas de advertencia para fármacos GLP-1 por raro riesgo ocular
El 9 de noviembre la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. anunció que los fabricantes de medicamentos GLP-1 deben incluir en sus etiquetas una advertencia sobre la neuropatía óptica isquémica anterior no arterítica, una condición ocular rara que a menudo se denomina “accidente cerebrovascular del ojo”.
La agencia explicó que la advertencia responde a un pequeño pero posible aumento del riesgo de pérdida súbita y permanente de la visión. Informes previos de NBC News, Ars Technica y Global News transmitieron la misma exigencia, señalando que la enfermedad puede causar ceguera irreversible y que la modificación de etiquetas se aplicará a todos los fármacos GLP-1 disponibles.