Le principal régulateur des médicaments de la FDA démissionne au milieu d'une enquête sur sa conduite personnelle

George Tidmarsh, directeur du Centre d'évaluation et de recherche sur les médicaments (CDER) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis, a démissionné dimanche au milieu d'une enquête portant sur de graves préoccupations concernant sa conduite personnelle. Le Département de la Santé et des Services sociaux (HHS) a lancé l'enquête après avoir reçu une plainte de Kevin Tang, un investisseur et homme d'affaires dans le secteur de la santé basé à San Diego.

Avant sa démission, Tidmarsh avait été mis en congé administratif. La porte-parole du HHS, Emily Hilliard, a déclaré : « Le secrétaire Kennedy attend les normes éthiques les plus élevées de toutes les personnes servant sous sa direction et reste engagé envers une transparence totale. »

La démission coïncide avec un procès intenté par Aurinia Pharmaceuticals, une société affiliée à Tang. Le procès allègue que Tidmarsh a utilisé sa position à la FDA pour mener une vendetta personnelle de longue date contre Tang, notamment en tenant des propos faux et diffamatoires à propos d'Aurinia et de son président du conseil d'administration.

En septembre, Tidmarsh avait publié sur LinkedIn qu'un des produits d'Aurinia, un médicament pour les reins, « n'avait pas démontré d'avantage clinique direct pour les patients ». Après cette publication, l'action d'Aurinia a chuté de 20 %, effaçant plus de 350 millions de dollars de valeur pour les actionnaires. Tidmarsh a ensuite supprimé la publication, déclarant qu'elle avait été faite à titre personnel.

Tidmarsh, nommé directeur du CDER en juillet 2025, avait une formation en biotechnologie et en médecine clinique. Son mandat à la FDA a été marqué par des défis internes, notamment des départs de personnel et des décisions controversées.

La FDA n'a pas encore annoncé de successeur pour le poste de Tidmarsh.