El principal regulador de medicamentos de la FDA renuncia en medio de una investigación sobre conducta personal

George Tidmarsh, director del Centro de Evaluación e Investigación de Medicamentos (CDER) de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU. (FDA), renunció el domingo en medio de una investigación por serias preocupaciones sobre su conducta personal. El Departamento de Salud y Servicios Humanos (HHS) inició la pesquisa tras recibir una denuncia de Kevin Tang, un inversionista y empresario del sector salud con sede en San Diego.

Antes de su renuncia, Tidmarsh fue puesto en licencia administrativa. La secretaria de prensa del HHS, Emily Hilliard, declaró: "La secretaria Kennedy espera los más altos estándares éticos de todas las personas que sirven bajo su liderazgo y mantiene su compromiso con la total transparencia."

La renuncia coincidió con una demanda presentada por Aurinia Pharmaceuticals, una empresa afiliada a Tang. La demanda alega que Tidmarsh utilizó su posición en la FDA para perseguir una vendetta personal de larga data contra Tang, incluyendo la realización de declaraciones falsas y difamatorias sobre Aurinia y su presidente del consejo.

En septiembre, Tidmarsh publicó en LinkedIn que uno de los productos de Aurinia, un medicamento para el riñón, "no había demostrado proporcionar un beneficio clínico directo para los pacientes." Tras la publicación, las acciones de Aurinia cayeron un 20 %, eliminando más de 350 millones de dólares en valor para los accionistas. Tidmarsh posteriormente eliminó la publicación, afirmando que fue realizada en capacidad personal.

Tidmarsh, nombrado director del CDER en julio de 2025, tenía experiencia en biotecnología y medicina clínica. Su gestión en la FDA estuvo marcada por desafíos internos, incluyendo salidas de personal y decisiones controvertidas.

La FDA aún no ha anunciado un sucesor para el puesto de Tidmarsh.