Исследование связывает препараты для снижения веса GLP-1 с редкими случаями энцефалопатии Вернике
Израильский обзор отчетов FDA о неблагоприятных событиях выявил 15 случаев энцефалопатии Вернике среди пользователей препаратов GLP-1, что вызвало призывы к дальнейшему исследованию.
Анализ отчетов о неблагоприятных событиях Управления по контролю за продуктами и лекарствами США (FDA) и соответствующей литературы выявил 15 случаев энцефалопатии Вернике, тяжёлого расстройства, вызванного дефицитом витамина B1, у пациентов, принимающих препараты GLP-1 для снижения веса или лечения диабета. Случаи, зарегистрированные в 2023–2024 годах, в основном были связаны с желудочно-кишечными побочными эффектами, такими как рвота, диарея и потеря аппетита, которые могут ухудшать потребление тиамина.
Это состояние, способное вызвать постоянную потерю памяти, чаще всего связывали с препаратами на основе семаглутида, такими как Озэмпик и Вегови, а также с препаратами на основе тирзепатида, например Зепбаунд. Исследователи предупредили, что данные не устанавливают причинно-следственную связь, и подчеркнули, что полученные результаты не должны заставлять пациентов прекращать предписанную терапию.
«Исследователи прошли через отчёты о неблагоприятных событиях и медицинскую литературу и нашли небольшое количество случаев, 15, энцефалопатии Вернике у людей, принимающих препараты GLP-1», — сказал Картик Ачари, клиницист из Чикаго, не участвующий в исследовании. «Это из миллионов людей, принимающих эти препараты. Поэтому это редкое явление. Но оно реально, серьёзно, и механизм имеет смысл».
Авторы отметили, что немедленное лечение необходимо для предотвращения тяжёлых последствий. Они призвали к дополнительным исследованиям, чтобы уточнить риск, особенно у пациентов с выраженными желудочно-кишечными симптомами. Производители препаратов Novo Nordisk и Eli Lilly были приглашены прокомментировать, но к моменту публикации не ответили.