Древняя ДНК раскрывает 12 000-летний случай редкого генетического заболевания

Древняя ДНК раскрывает 12 000-летний случай редкого генетического заболевания

Исследователи из Университета Сапиенца в Риме и Госпитального центра Льежа проанализировали древнюю ДНК двух доисторических особей, Ромито 1 и Ромито 2, найденных в двойном захоронении в Гротта-дель-Ромито в Калабрии, Южная Италия. Генетический анализ выявил варианты, связанные с редким наследственным заболеванием роста, что является самым ранним известным генетическим диагнозом у человека, датируемым примерно 12 000 лет назад. Диагноз был поставлен подростку из доисторического периода, что дает новые сведения о здоровье и генетике древних популяций региона. Эти результаты подчеркивают потенциал анализа древней ДНК для выявления медицинских состояний в доисторические времена.

Участники

Romito 2 Romito 1 Sapienza University of Rome Liège University Hospital Centre

Места

Grotta del Romito

Статьи

17 февраля 2026
Всего 2
Древняя ДНК выявила 12-тысячелетний случай редкого генетического заболевания
Древняя ДНК выявила 12-тысячелетний случай редкого генетического заболевания

Mirage News • 17 февр., 11:42

Исследователи выявили генетические варианты, связанные с редким наследственным заболеванием роста, у двух доисторических особей из южной Италии, что является самым ранним известным генетическим диагнозом у человека.

Дост. 90% Манипул. 5% Центр
Древняя ДНК Раскрывает 12-тысячелетний Случай Редкого Генетического Заболевания
Древняя ДНК Раскрывает 12-тысячелетний Случай Редкого Генетического Заболевания

ScienceDaily • 17 февр., 11:26

Генетический анализ 12-тысячелетнего двойного захоронения в Италии выявил редкое наследственное нарушение роста у доисторического подростка, предоставив самое раннее известное генетическое диагностирование.

Дост. 90% Манипул. 5% Центр