FDA одобрило мРНК-вакцину от гриппа Moderna для взрослых от 50 лет

Управление по контролю за продуктами и лекарствами (FDA) одобрило мРНК-вакцину против гриппа от Moderna, mFlusiva, для взрослых в возрасте от 50 до 64 лет и предоставило временное ускоренное одобрение для взрослых 65 лет и старше, пока дополнительное испытание сравнивает её с высокодозовой вакциной против гриппа, используемой для пожилых людей. Клинические исследования с участием около 40 000 человек показали, что новая вакцина была на 27 % эффективнее традиционной вакцины против гриппа.

"Новая инъекция – это мРНК-вакцина, или mRNA-вакцина, что, вероятно, звучит знакомо – новая инъекция основана на той же технологии, которую Moderna использовала для вакцин против COVID-19," — сказал доктор С. Уэсли Лонг, медицинский директор диагностической микробиологии в больнице Хьюстон Методист.

Эксперты отметили, что вирус гриппа часто мутирует, что может снижать эффективность традиционных вакцин. Доктор Оньема Огбуагу из Йельской школы медицины объяснил, что мРНК-технология позволяет быстрее производить вакцину и при необходимости обновлять её в течение сезона, если меняется циркулирующий штамм.

Побочные эффекты, сообщённые в испытаниях, обычно были лёгкими и кратковременными, включая усталость, боль в месте инъекции, головную боль и лёгкую лихорадку. Доктор Синтия Лейфер из Корнеллского университета сказала, что реакции похожи на те, что наблюдаются с другими мРНК-вакцинами, такими как вакцины против COVID-19, и обычно проходят в течение одного-двух дней.

Ожидается, что вакцина будет доступна этой осенью вместе со стандартной вакциной против гриппа. Медицинские специалисты советуют принимать любую доступную вакцину против гриппа, подчёркивая, что своевременная вакцинация остаётся самой важной мерой защиты.