CDC-ի հանձնաժողովը վերանայել է նորածինների համար հեպատիտ B պատվաստանյութի առաջարկությունները

2025 թվականի դեկտեմբերի 5-ին, ԱՄՆ հիվանդությունների վերահսկման և կանխարգելման կենտրոնի (CDC) իմունիզացիայի պրակտիկայի խորհրդատվական հանձնաժողովը (ACIP) 8-3 հարաբերակցությամբ քվեարկել է փոխել երկար տարիներ գործող առաջարկությունը, ըստ որի բոլոր ամերիկյան նորածինները պետք է ծննդյան պահին ստանային հեպատիտ B պատվաստանյութը։ Նոր ուղեցույցը խորհուրդ է տալիս, որ մոր հեպատիտ B վիրուսի թեստը բացասական արդյունք ունենալու դեպքում նորածնի պատվաստման ժամկետը որոշվի ծնողների և առողջապահական ծառայողների միջև խորհրդակցությամբ։ Եթե ծննդյան դոզան մերժվի, ապա առաջին պատվաստանյութի դոզան խորհուրդ է տրվում տալ ոչ շուտ քան երկու ամսական հասակում։

Այս որոշումը պահպանվում է մոր հեպատիտ B-ի դրական կամ անհայտ կարգավիճակ ունեցող նորածինների համար, որոնք պետք է պատվաստվեն ծննդյան պահին։ ACIP-ի առաջարկությունը կմտնի CDC-ի իմունիզացիոն գրաֆիկի մեջ, երբ այն ընդունվի CDC-ի տնօրենին կողմից։

Փոփոխությունը ուժեղ արձագանքներ է առաջացրել բժշկական և հանրային առողջապահական համայնքներում։ Վիրավորողներն ասում են, որ այս որոշումը կարող է բարձրացնել հեպատիտ B-ի վարակման ռիսկը նորածինների շրջանում։ Ամերիկյան հանրային առողջապահության ասոցիացիան արտահայտել է մտահոգություն, որ վերանայված ուղեցույցը «կթողնի երեխաներին անպաշտպան՝ անպետք ազդեցության և կանխարգելելի հիվանդությունների հանդեպ»։

Պատվաստանյութ արտադրող ընկերությունները նույնպես արտահայտել են մտահոգություն։ Merck ընկերությունը, որը արտադրում է Recombivax HB-ն, և GSK-ն, որը արտադրում է Engerix-B-ն, զգուշացրել են, որ քաղաքականության փոփոխությունը կարող է հետադարձել 1991 թվականից ի վեր ձեռք բերված առաջընթացին, որը ներառում է հեպատիտ B-ի դեպքերի 99%-անոց նվազում երեխաների և երիտասարդների շրջանում։

ACIP-ի որոշումը նշանավորում է ԱՄՆ պատվաստումների քաղաքականության կարևոր փոփոխություն՝ անցում կատարելով համընդհանուր մոտեցումից դեպի անհատականացված մոտեցում նորածինների հեպատիտ B պատվաստման հարցում։ CDC-ի ժամանակավոր տնօրեն Ջիմ Օ'Նիլը սպասվում է որոշի՝ ընդունել հանձնաժողովի առաջարկությունը, թե ոչ։