ByHeart ने बहु-राज्य बोतुलिज्म जांच के बीच शिशु फॉर्मूला वापस लिया

ByHeart ने 10 राज्यों में 13 शिशु बोतुलिज्म के मामलों की रिपोर्ट के बाद अपने Whole Nutrition Infant Formula के दो लॉट्स का स्वैच्छिक वापसी शुरू की है। प्रभावित लॉट नंबर 206VABP/251261P2 और 206VABP/251131P2 हैं, जिनकी "Use by" तिथि 1 दिसंबर, 2026 है। अमेरिकी खाद्य एवं औषधि प्रशासन (FDA) और रोग नियंत्रण एवं रोकथाम केंद्र (CDC) इस प्रकोप की जांच कर रहे हैं, जिसके कारण अस्पताल में भर्ती होना पड़ा है लेकिन कोई मौत की सूचना नहीं मिली है।

यह मामले एरिज़ोना, कैलिफोर्निया, इलिनोइस, मिनेसोटा, न्यू जर्सी, ओरेगन, पेंसिल्वेनिया, रोड आइलैंड, टेक्सास और वाशिंगटन में पहचाने गए हैं। शिशु बोतुलिज्म एक दुर्लभ लेकिन गंभीर बीमारी है जो क्लोस्ट्रीडियम बोतुलिनम बैक्टीरिया द्वारा उत्पादित विषाक्त पदार्थ के कारण होती है। इसके लक्षणों में कब्ज, खराब भोजन करना, सिर का नियंत्रण खोना और निगलने में कठिनाई शामिल हो सकते हैं, जो पक्षाघात और श्वसन विफलता तक बढ़ सकते हैं।

ByHeart ने कहा कि यह वापसी एक सावधानीपूर्ण कदम है, और उन्होंने जोर दिया कि उनके उत्पादों में क्लोस्ट्रीडियम बोतुलिनम की उपस्थिति की पुष्टि के लिए कोई परीक्षण नहीं हुआ है। कंपनी FDA के साथ मिलकर काम कर रही है ताकि सभी संभावित प्रभावित उत्पादों को बाजार से हटा दिया जाए।

माता-पिता और देखभालकर्ताओं को सलाह दी गई है कि वे फॉर्मूला कैन के नीचे लॉट नंबर जांचें और वापस लिए गए उत्पादों का उपयोग बंद कर दें। FDA ने उत्पाद को फेंकने से पहले लॉट नंबर रिकॉर्ड करने और फॉर्मूला के संपर्क में आए किसी भी सतह को साफ करने की सलाह दी है। यदि किसी शिशु में बोतुलिज्म के लक्षण दिखाई दें, तो तुरंत चिकित्सा सहायता लेना आवश्यक है।

ByHeart का Whole Nutrition Infant Formula अमेरिकी शिशु फॉर्मूला बाजार का लगभग 1% हिस्सा है और यह ऑनलाइन तथा प्रमुख रिटेलर्स पर उपलब्ध है। FDA और CDC संदूषण के स्रोत की जांच जारी रखे हुए हैं और यह निर्धारित करने का प्रयास कर रहे हैं कि क्या अन्य उत्पाद प्रभावित हैं।