Персонализированная мРНК-вакцина снижает риск рецидива меланомы на 42 % в поздних клинических испытаниях

Позднее клиническое испытание, включавшее 1 137 пациентов с меланомой III стадии, показало, что добавление персонализированной мРНК-вакцины intismeran к иммунотерапевтическому препарату Merck Keytruda снизило двухлетний риск рецидива рака и смерти на 42 % по сравнению с Keytruda плюс плацебо. Вакцина, индивидуализированная для каждого пациента с помощью геномного секвенирования удалённой опухоли, вводилась примерно через девять недель после операции.

У пациентов, получавших обе терапии, двухлетний показатель без рецидива составил 82 %, против 70 % у тех, кто получал только Keytruda. Исследователи заявили, что вакцина обучает иммунную систему распознавать опухолевые неоантигены, дополняя активацию Т-клеток, вызываемую Keytruda.

«Это будет рассматриваться как первый шаг к использованию вакцин против рака в их полном потенциале», — сказал д-р Роберт Вондерхайд, директор онкологического центра Абрамсона при Penn Medicine.

«Это лечение направлено на устранение тех раковых клеток, которые мы не видим», — сказала д-р Джорджина Лонг, со-медицинский директор Института меланомы Австралии и руководитель испытания.

«По сути, оно создаёт армию убийственных Т-клеток, предназначенных для распознавания опухоли», — сказала д-р Ширин Бадж, назначенный директор отдела меланомы головы и шеи в Mount Sinai.

Побочные эффекты ограничивались лёгкой болью в месте инъекции и низкой температурой, аналогично наблюдаемому при мРНК-вакцинах против COVID-19. Полные данные испытания ещё не прошли рецензирование, и требуется более длительное наблюдение для оценки стойкости пользы и влияния на общую выживаемость.

Результаты исследования будут представлены на заседании Европейского общества медицинской онкологии в Мадриде. Исследователи планируют протестировать intismeran у пациентов с продвинутой меланомой и изучают этот подход в отношении других типов рака.