Мэрилендский житель подал в суд на Novo Nordisk, утверждая, что Озепмик вызвал слепоту
Тодд Энгель, 63 года, заявляет, что препарат от диабета Озепмик привел к потере зрения, и подал иск против производителя Novo Nordisk, хотя компания утверждает, что причинно-следственная связь не доказана.
Житель штата Мэриленд, которому в 2023 году был назначен препарат GLP-1 Озепмик, говорит, что препарат вызвал внезапную потерю зрения в обоих глазах, сделав его юридически слепым. Тодд Энгель, 63 года, был диагностирован с неартериитическим передним ишемическим оптическим нейропатией (NAION) примерно через четыре месяца после начала приёма препарата, а позже потерял зрение во втором глазу. Энгель подал иск против Novo Nordisk, утверждая, что компания не предупредила пациентов и врачей о потенциальном риске NAION.
Энгель рассказал Fox News Digital, что впервые заметил потерю зрения в канун Нового года 2024 года, описав полное затемнение в правом глазу. После медицинского осмотра в Институте глаз Вилмера при Джонс Хопкинс врачи охарактеризовали состояние как «инсульт глаза». Анализы крови и артериальное давление были в норме, и Энгеля разрешили вернуться к работе. Через десять месяцев его левый глаз также потерял зрение, что заставило его прекратить приём препарата.
В интервью Энгель сказал, что потеря зрения положила конец его 40-летней карьере оператора тяжёлой техники и водителя грузовика и заставила его полагаться на белую трость и помощь семьи в повседневных делах. Его жена Шелли Энгель отметила, что состояние затронуло всю семью.
Адвокат Джонатан Орент, со-руководитель юридической группы по национальному судебному процессу против GLP-1, сказал, что иск направлен на добавление предупреждения о риске потери зрения в инструкцию к Озепмику в США, аналогично предупреждениям, используемым в Европе. «Речь идет об информации», — сказал Орент Fox News Digital.
Глава отдела медиа и взаимодействия с заинтересованными сторонами в США компании Novo Nordisk, Лиз Скрбкова, заявила, что компания оспаривает причинно-следственную связь между семаглютидом и NAION, отмечая, что данные клинических испытаний показывают очень небольшое количество подтверждённых случаев и отсутствие повышенной частоты. Компания заявила, что продолжает мониторинг NAION в рамках наблюдения за безопасностью препарата и защищает себя в суде.