Мужчина подал в суд на Novo Nordisk, утверждая, что Озепмик вызвал двустороннюю потерю зрения
Житель Мэриленда, потерявший зрение в обоих глазах после применения Озепмика, подал иск, утверждая, что препарат не имел достаточного предупреждения о риске неартериитного переднего ишемического оптического нейропатии.
Мужчина из Мэриленда, Тодд Энгель, 63 года, которому в 2023 году был назначен препарат GLP-1 Озепмик для контроля диабета, говорит, что препарат привёл к полной потере зрения в обоих глазах. Около четырёх месяцев после начала лечения у Энгеля был диагностирован неартериитный передний ишемический оптический нейропатия (NAION) — состояние, снижающее кровоток к зрительному нерву и способное вызвать внезапную, постоянную слепоту.
Энгель рассказал Fox News Digital, что впервые заметил потерю зрения в правом глазу в канун Нового года 2024 года, а затем потерял зрение в левом глазу примерно через десять месяцев после первоначального диагноза. Он продолжал принимать Озепмик, поскольку ни он, ни его врачи не знали о возможной связи между семаглутидом и NAION. После того как второй глаз был поражён, он прекратил приём препарата.
Энгель подал иск против Novo Nordisk, датского производителя Озепмика, утверждая, что компания не предоставила достаточных предупреждений о потенциальном риске потери зрения. В иске требуется добавить предупреждение на американскую упаковку, аналогичное тем, что используются в Европе.
Novo Nordisk ответила, что существующие данные не устанавливают причинно-следственную связь между семаглутидом и NAION. Лиз Скрбкова, глава отдела медиа и взаимодействия со стейкхолдерами в США, заявила, что компания считает иски безосновательными и защищает себя в суде, одновременно продолжая обычный мониторинг безопасности данного состояния.
Адвокат Энгеля, Джонатан Орент, подчеркнул важность чёткой маркировки, чтобы информировать пациентов и врачей о потенциальных рисках.